Do The News

Nos últimos meses, a discussão acerca da terceira dose dos imunizantes contra a COVID-19 tem movimentado as autoridades. Israel foi o primeiro país a adotar a medida e foi seguido por diversas nações, incluindo o Brasil.

“Mas deveríamos mesmo tomar?” Essa foi a pergunta que um comitê de consultores da FDA — a Anvisa americana — tentou responder na última sexta-feira, e o resultado não foi tão conclusivo quanto Biden e outros governantes queriam.

1 – Os especialistas recomendaram o uso emergencial de uma dose de reforço da vacina da Pfizer para pessoas com 65 anos ou mais;

2 – Deram sinal verde também para aquelas pessoas com comorbidades e com alto risco de desenvolver COVID-19 grave — diabetes, hipertensão etc.

O que há de novidade então? Por 16 votos a 2, o comitê foi contra doses de reforço da Pfizer para o público em geral, ao contrário do que o presidente americano, por exemplo, esperava.
Biden planejava começar seu programa de reforço em massa em todos os adultos no dia 20 deste mês. Ao que parece, vai ter que aguardar…

Disclaimer
Essa votação foi meramente consultiva e realizada por agentes externos ao órgão, ou seja, não representa a decisão da FDA em si. Pela tradição, no entanto, a recomendação do comitê é exatamente o que a agência costuma seguir em suas orientações.
O que dizem as fabricantes? Tanto a Moderna quanto a Pfizer divulgaram dados na semana passada que mostram que a eficácia de suas vacinas diminui com o tempo.

Resumindo… A discussão está longe de terminar, mas já terá impactos não só nas políticas de vacinação de reforço americana, como do mundo todo, que estará de olho nos próximos passos do governo Biden.